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主要作用提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。●提供和各种生长因子：胰岛素、肾上腺皮质（氢化可的松、）、类固醇（雌二醇、睾酮、孕酮）等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要的低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子，他们在代谢中起重要作用，如SeO3,硒等注意：不要以过滤的方式去除这些絮状沉淀物，因为这可能阻塞滤膜。济宁鸡血清供应商

马血清10%马血清可代替FBS用于支持SRBC的体外抗体应答, 常与牛血清结合或单独作为哺乳动物细胞培养的补充培养基。猪血清猪血清在染色体研究中表现非常出色，可用于淋巴细胞培养, 疫苗生产（生产支原体）, 中和脂质体包裹的腺相关病毒（AAV）, 用于诱导大鼠肝纤维化, 作为酶联免疫吸附试验（ELISA）中的标准阴性参考。兔血清正常兔血清可作为免疫分析的阻断剂和对照。在免疫组织化学和免疫细胞化学方面，各种研究均采用20%或1:200稀释兔血清作为阻断剂。羊血清用于生物医学研究的大多数细胞系和原代培养物上，FBS的合适替代物，病毒分离和鉴定，病毒学研究。用作鱼类细胞培养的有效NBCS替代物。可成功地代替胎牛血清在生长培养基中长期用于环孢蘑菇的体外繁殖。聊城马血清在猪场生产中，对于血清学检测结果进行正确地分析，有助于获取有效的猪群信息。

HI(热灭活)处理血清血清热灭活是通过提高血清温度到56℃，并保持该温度30Min完成,可以去除血清内补体，确保细胞与抗体结合不会发生裂解。加热可以灭活补体系统。焕活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，焕活淋巴细胞和巨噬细胞。在免疫学研究中培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活于血清。胚胎干细胞（ES）特用血清是从多个批次的胎牛血清经过细胞培养及其他测试筛选出特定批号，适用于人及小鼠胚胎干细胞、成体干细胞及原代细胞长期培养。间充质干细胞（MSC）特用血清从多个批次的胎牛血清筛选出特定批号，经过骨髓，脂肪组织及脐带来源的间充质干细胞的细胞活性严格测试，通过传代及分化比例测试。

血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。对血清的成分和作用的研究虽有很大进展，但仍存在一些问题，主要是：一、血清的成份可能有几百种之多，目前对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚，尤其是对其中一些多肽类生长因子、和脂类等尚未充分认识，这给研究工作带来许多困难；二、血清都是批量生产，各批量之间差异很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保证每批血清的相似性极为困难，从而使实验的标准化和连续性受到限制；三、不能排除血清中含有易变物质，这被认为是“瓶中恶化”的原因之一。如果在37℃或更高的温度解冻血清，血清中会出现沉淀。

1989年左右，也有国外学者建议用猪血清取代牛血清，用于培养制造非洲猪瘟病毒的细胞（见《动物检疫》1991年01期《猪血清中的牛血清白蛋白抗体引起非洲猪瘟血清学诊断的假阳性反应》），原因是牛血清中的白蛋白会干扰非洲猪瘟抗体的检测，造成假阳性反应。其他动物源血清兔血清：兔血清通常从六个月或更小的动物身上收集，可用于与BSA结合用作免疫细胞化学[1]和免疫组织化学中的封闭血清。山羊血清：多用做封闭液，也有一些研究人员发现，质量的山羊血清可用于某些细胞的培养。鸡血清：从屠宰供人类食用的健康鸡中收集的。有研究用于血清维生素B12的放射性同位素稀释测定 可以使血清分离快,分离血清多不易受外界温度的影响。临沂动物血清多少钱

畜禽采集血分离血清是疫病监测、检测、诊断和评估免疫效果的一项前提性工作。济宁鸡血清供应商

放射免疫法以不同稀释度的抗血清与质量标记抗原混合，孵育24h后，测定其结合率。通常以结合率为50%的血清稀度和为效价。如某抗血清的结合率为50%时的稀释度为1:15000,则该血清的效价就是1:15000。抗血清的效价，除由抗血清本身的性质决定外，还受标记抗原的质量、孵育时间，所用稀释液的成分及其pH等因素的影响，在工作中必须引起注意。(2)双向扩散法利用大分子抗原和抗体在琼脂平板上扩散，两者在相交处产生沉淀线，以观察和判断抗血清中是否有抗体及其浓度。球脂板的制备:100mlpH7.1的磷酸盐缓冲液加到15g的琼脂内，于水浴中加温搅拌，使琼脂完全溶解，趁热用纱布过滤，待溶液冷却到65°C左右时，加入叠氮钠(NaN3)，使其在溶液中的浓度为0.1%。用移液管把琼脂放在干净平皿或玻片上，约3mm厚，待其冷却，完全凝固后，用打孔器打孔。中间孔内加适量抗原(容量为50ul)周围各孔内分别加入50ul1:2、1:4、1:8、1:16、1:32及不稀释的抗血清，37°下孵育24h，观察有无沉淀线产生，以判断血清的稀释度。济宁鸡血清供应商

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